1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. TXA2/TP Isoform
  5. TXA2/TP 抑制剂

TXA2/TP 抑制剂

TXA2/TP 抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100441
    Treprostinil

    曲前列尼尔

    Inhibitor 99.98%
    Treprostinil (UT-15) 是高效的DP1EP2激动剂,其EC50值分别为0.6±0.1和6.2±1.2 nM。
  • HY-N0607
    Ginsenoside Ro

    人参皂苷 Ro

    Inhibitor 99.81%
    Ginsenoside Ro (Polysciasaponin P3; Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V) 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用,IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量,Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。
  • HY-B0428
    Ozagrel

    奥扎格雷

    Inhibitor 99.74%
    Ozagrel (OKY-046) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
  • HY-B0428B
    Ozagrel hydrochloride

    盐酸奥扎格雷

    Inhibitor 99.86%
    Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
  • HY-B0428A
    Ozagrel sodium

    奥扎格雷钠

    Inhibitor 99.98%
    Ozagrel sodium (OKY-046 sodium) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel sodium 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel sodium 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
  • HY-118014
    CAY10535 Inhibitor
    CAY10535 是一种 FPTP 受体抑制剂,可用于心血管疾病研究。
  • HY-124150
    BM567 Inhibitor
    BM567 是一种磺酰脲类化合物 (compound 1),作为血栓素 A2 受体 (TXR) 拮抗剂和血栓素 A2 合酶 (TXS) 抑制剂发挥抗血栓形成作用,IC50 分别为 1.1 和 12 nM。
  • HY-101606
    Etersalate

    依特柳酯

    Inhibitor
    Eartsalate 抑制血小板功能并降低血栓素 A2 (TXA2) 水平。
  • HY-B0428BR
    Ozagrel hydrochloride (Standard)

    盐酸奥扎格雷(Standard)

    Inhibitor
    Ozagrel hydrochloride (Standard)是 Ozagrel hydrochloride (HY-B0428B) 的分析标准品。Ozagrel hydrochloride (OKY-046 hydrochloride) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel hydrochloride 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生,发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel hydrochloride 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
  • HY-100283
    CGS 15435 Inhibitor
    CGS 15435 是一种有效的血栓烷 (TxA2) 合成酶抑制剂,IC50 为 1 nM, 比作用于环氧合酶,PGI2 合成酶和脂氧合酶的选择性高 100000 倍。